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CML: Effektive Therapie mit STAMP-gerichteten BCR-ABL1-Inhibitor

Akute und chronische Leukämien, Hämatologie, Immunonkologie, NewsBy schwarzenberger 14. Dezember 2021

Asciminib ist der erste BCR-ABL1-Inhibitor, der die ABL-Myristoyl-Tasche (STAMP) besetzt und somit eine neue Wirkstoffklasse der STAMP-Inhibitoren darstellt. In der ASCEMBL-Studie wurde mit Asciminib eine höhere Wirksamkeit und bessere Verträglichkeit im Vergleich zu Bosutinib beobachtet.

Großzellige B-Zell-Lymphome: Randomisierter Vergleich der CAR-T-Zell-Therapie in der ZUMA-7-Studie

Maligne Lymphome, Hämatologie, Immunonkologie, NewsBy schwarzenberger 14. Dezember 2021

Standardtherapien präsentiert. Die ZUMA-7-Studie ist die erste randomisierte Phase-III-Studie für eine autologe CD19-gerichtete CAR-T-Zell-Therapie und bestätigt die Überlegenheit von Axicabtagene Ciloleucel (Axi-Cel).

Subanalyse ELEVATE RR-Studie: Acalabrutinib bei vorbehandelter CLL besser verträglich als Ibrutinib

Akute und chronische Leukämien, Hämatologie, Immunonkologie, NewsBy schwarzenberger 14. Dezember 2021

Die offene multizentrische Phase-III-Nicht-Unterlegenheitsstudie ELEVATE RR verglich erstmals den Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi) der zweiten Generation Acalabrutinib (100 mg bid) mit Ibrutinib (420 mg, qd) bei 533 Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronisch lymphatischer Leukämie (r/r CLL) und Hochrisiko-Merkmalen (17p- und/oder 11q-Deletion) [1].

POLARIX-Studie: pola-R-CHP-Kombination reduziert relatives Risiko für Fortschreiten der DLBCL-Erkrankung, Rezidiv oder Tod versus R-CHOP um 27%

Maligne Lymphome, Hämatologie, Immunonkologie, NewsBy schwarzenberger 14. Dezember 2021

Die internationale, randomisierte, doppelblinde und Placebo-kontrollierte Phase-III-Studie POLARIX (NCT03274492) vergleicht das gegen CD79b gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Polatuzumab Vedotin in Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison (Pola-R-CHP) bei zuvor unbehandeltem diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) (Internationaler Prognoseindex [IPI] 2–5) mit dem Standard R-CHOP (R-CHP plus Vincristin).

Update CARTITUDE-2-Studie: Einmalige Cilta-Cel-Infusion induziert frühes und tiefes Ansprechen bei Lenalidomid-refraktärem, rezidiviertem MM

Multiples Myelom, Hämatologie, Immunonkologie, NewsBy schwarzenberger 14. Dezember 2021

iltacabtagene autoleucel (Cilta-cel) ist eine gegen das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) gerichtete CAR-T-Therapie. Die offene Multikohorten-Phase-II-Studie CARTITUDE-2 (NCT04133636) untersuchte die Sicherheit und Wirksamkeit von Cilta-Cel in verschiedenen klinischen Situationen bei r/r MM-Patienten.

3-Jahres-Follow-up ASCEND-Studie: Signifikanter PFS-Vorteil unter Acalabrutinib-Monotherapie versus Standard bei r/r CLL

Akute und chronische Leukämien, Hämatologie, Immunonkologie, NewsBy schwarzenberger 13. Dezember 2021

Mit dem Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi) Acalabrutinib (acala) ist seit kurzem ein hochselektiver und potenter BTKi der zweiten Generation für Patienten mit therapienaiver sowie rezidivierter/refraktärer chronisch lymphatischer Leukämie (r/r CLL) verfügbar.

COVID-19: 15 % der Patienten mit Blutkrebs und anderen Blutkrankheiten bilden nach Impfung keine Antikörper

Akute und chronische Leukämien, Hämatologie, Immunonkologie, NewsBy schwarzenberger 13. Dezember 2021

Die Belastung für Patienten mit hämatoonkologischen Erkrankungen durch die anhaltende COVID-19-Pandemie war Thema verschiedener Untersuchungen, die während der diesjährigen ASH-Jahrestagung vorgestellt wurden.

Phase-Ib-Studie: Talquetamab s.c. plus Daratumumab zeigt gutes, anhaltendes Ansprechen bei intensiv vorbehandelten r/r MM-Patienten

Multiples Myelom, Hämatologie, Immunonkologie, NewsBy schwarzenberger 13. Dezember 2021

Bispezifische Antikörper wie Talquetamab (Tal) sind ein viel versprechender neuer Ansatz bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom (r/r MM).

AML: Real-World-Daten bestätigen Ergebnisse für Chemo-Kombi-Produkt CPX-351

Akute und chronische Leukämien, Hämatologie, NewsBy schwarzenberger 13. Dezember 2021

CPX-351 ist die liposomal umhüllte Kombination von Cytarabin und Daunorubicin in fixem molarem 5:1-Verhältnis. Seit 2018 ist CPX-351 in der EU für die Behandlung erwachsener Patienten mit neu diagnostizierter AML zugelassen. Deutsche Studiengruppen werteten retrospektiv Patientendaten aus dem Praxisalltag aus und bestätigten die Effektivität und Sicherheit der Chemotherapie.

Großzellige B-Zell-Lymphome: Einsatz der CAR-T-Zell-Therapie in der zweiten Therapielinie

Akute und chronische Leukämien, Hämatologie, NewsBy schwarzenberger 13. Dezember 2021

Eine beim ASH präsentierte Zwischenanalyse der randomisierten, Placebo-kontrollierten Studie TRANSFORM bestätigt den großen Nutzen einer früh eingesetzten CAR-T-Zell-Therapie für Patienten mit aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL). Die Studie untersucht das CAR-T-Zell-Produkt Lisocabtagene maraleucel (liso-cel) bei großzelligen B-Zell-Lymphomen in der zweiten Therapielinie.

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