6. März 2022 - #Redaktionssystem

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Erstlinienzulassung für Lorviqua® (Lorlatinib) in der Therapie des fortgeschrittenen ALK+ NSCLC

Immunonkologie, Lungenkarzinom, News, PharmaBy steinigerl6. März 2022

Kürzlich erteilte die Europäische Kommission die Erstlinienzulassung für Lorlatinib (Lorviqua®)  zur Behandlung des Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-positiven, fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC). 

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