Seit Januar 2022 liefern lokal in Deutschland durchgeführte Oncotype DX® Tests die wichtigen Informationen für bessere Therapieentscheidungen bei Brustkrebs im Frühstadium an Patientinnen und Ärzte. Ermöglicht wird dies durch die Etablierung eines durch Eaxct Sciences validierten Oncotype DX® Labors durch das MVZ für Histologie, Zytologie und Molekulare Diagnostik in Trier (Teil des Sonic Healthcare-Verbundes in Deutschland).
„Wir freuen uns sehr, dass der Oncotype DX® Test jetzt komplett in Deutschland durchgeführt wird. Mit seinen aussagekräftigen Ergebnissen erleichtert der Test nun einer noch größeren Anzahl von Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium die Entscheidung für oder gegen eine Chemotherapie”, so Erwin Morawski, Geschäftsführer von Exact Sciences in Deutschland. „Der Oncotype DX® Test wird bereits jetzt weithin als „Standard of Care“ im Rahmen der Therapieentscheidung genutzt. Damit unterstreicht Exact Sciences noch mal deutlich das Engagement, sein wachsendes Produktportfolio für möglichst viele Patienten zugänglich zu machen und dabei dem Bedarf des deutschen Gesundheitssystems zu entsprechen. Somit können wir auch in Zukunft die hohen Erwartungen erfüllen, die Patientinnen und verschreibende Ärzte in Deutschland an uns stellen.“
„Das MVZ für Histologie, Zytologie und Molekulare Diagnostik Trier GmbH hat erfolgreich ein neues Labor zur Durchführung des Oncotype DX® Tests integriert. Nach Ausbildung der technischen und ärztlichen Mitarbeiter im Stammlabor in Redwood City (Kalifornien, USA) und durch Exact Sciences Mitarbeiter im Labor in Trier wurde die komplexe Testarchitektur des Oncotype DX® Tests erfolgreich etabliert. Nach extensiven Konkordanzstudien können wir heute garantieren, dass der Oncotype DX® Test nunmehr in gleicher Qualität in Trier wie in den Vereinigten Staaten durchgeführt wird. Die Durchführung des Oncotype DX® Tests wurde erfolgreich gemäß DIN EN ISO/IEC 17020:2012 akkreditiert. Das MVZ kann somit den höchsten Qualitätsstandard bei der Durchführung des Tests liefern.“, unterstrich PD Dr. Mike Otto, Ärztlicher Leiter und Geschäftsführer des MVZ für Histologie, Zytologie und Molekulare Diagnostik in Trier.
Der Oncotype DX Breast Recurrence Score® Test wird seit dem 1. Januar 2020 von allen deutschen gesetzlichen Krankenversicherungen erstattet und kommt bei Patientinnen mit primärem lymphknotennegativem, hormonrezeptorpositivem (HR+), HER2-negativem Mammakarzinom im Frühstadium zum Einsatz, wenn eine Entscheidung für oder gegen eine Chemotherapie nicht auf Grundlage von klinischen und pathologischen Parametern allein getroffen werden kann [1].
Die Entscheidung des G-BA basiert auf der Fähigkeit des Tests, das Risiko einer Unter- oder Überbehandlung der Patientinnen mit Chemotherapeutika zu verringern [2, 3, 4]. Die einzigartige Evidenz, die dem Test zugrunde liegt und ihn von anderen verfügbaren Tests unterscheidet, basiert auf der Studie TAILORx [5]. In ihr wurde belegt, dass der Test die übergroße Mehrheit der Patientinnen mit lymphknotennegativer Erkrankung identifiziert, die keinen wesentlichen Nutzen aus einer Chemotherapie ziehen würden (ca. 80 % mit Recurrence Score® Ergebnissen zwischen 0 und 25), und auch die wichtige Minderheit, die deutlich von einer Chemotherapie profitieren würde (mit Ergebnissen zwischen 26 und 100).
Zusätzlich zu den grundlegenden Ergebnissen aus TAILORx zur lymphknotennegativen Erkrankung belegten vor Kurzem veröffentlichte Ergebnisse aus der Studie RxPONDER [6], dass der Test auch die ungefähr 80 % postmenopausalen Patientinnen mit begrenzter Lymphknotenbeteiligung (bis zu drei positive Lymphknoten) identifiziert, die nicht von einer Chemotherapie profitieren.
Literatur:
- Beschluss des Bewertungsausschusses nach § 87 Abs. 1 Satz 1 SGB V in seiner 455. Sitzung am 11. Dezember 2019. Aufrufbar unter https://institut-ba.de/ba/beschluesse.html
- Paik et al. J Clin Oncol. 2006
- Geyer et al. npj Breast Cancer 2018
- Albain et al. Lancet Oncol. 2010
- Sparano et al. New Engl J Med. 2018
- Kalinsky K, et al. New Engl J Med. 2021
Quelle: Exact Sciences
